504-63-2 1,3-丙二醇

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:1，RTECS号:TY2010000，自燃温度:405 °C，TSCA:TSCA listed，海关编码:29053980，存储类别:10 - 可燃性液体，毒害物质数据:504-63-2，毒性：LD50 orally in Rabbit: 15670 mg/kg，LD50 dermal Rabbit > 20000 mg/kg

化学合成；材料科学，抗冻剂；溶剂；色谱分析试剂；用于生产新型聚酯聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)；用作有机合成，多种药物及新型抗氧剂的合成；抗冻剂；溶剂；有机合成；气相色谱分析标准；可用于多种药物、医药中间体及新型抗氧剂的合成；用作树脂、增塑剂、表面活性剂、乳化剂和破乳剂的原料，也可用作防冻剂和热载体。

医药中间体；新型聚酯PTT；抗冻剂；溶剂；色谱分析试剂；有机合成

环氧乙烷氢甲酰化法：首先将环氧乙烷与合成气氢甲酰化为HPA，之后加氢为1,3-PDO。关键是氢甲酰化过程中使用羰基钴催化剂，并采用多种配体（如二膦、三氢化膦、三氢化砷等）和助剂（四丁基醋酸磷、丁基戊基吡啶等），以环氧乙烷为基础，1,3-PDO收率可达85%～90%，产品纯度可达99.6%（质量比）。 精制方法：用活性炭处理后分馏或与甲基环己烷共沸蒸馏可以除去甘油。若要除去1,2-丙二醇可在减压下分馏或用活性氧化铝处理。其他的精制方法尚有用碳酸钾干燥后减压蒸馏。欲得高纯度产品可用苯甲醛与1,3-丙二醇反应生成2-苯基-1,3-二烷（m.p. 47~19℃），分离后用0.5mol/L HCl（3mL/g）与2-苯基-1,3-二烷一起强烈振摇15分钟，在室温放置过夜使其分解，用碳酸钾中和后，蒸馏除去苯甲醛。残留的水溶液用氯仿连续萃取一天，萃取液用碳酸钾干燥，蒸去氯仿后即可蒸出1,3-丙二醇。