96-14-0 3-甲基戊烷

危险化学品，危险品运输编号UN 1208 3/PG 2，危险等级3，包装类别II，存储类别3-易燃液体。职业暴露限值TWA 100.0 ppm/350.0 mg/m³，STEL 510.0 ppm/1800.0 mg/m³。危险标志GHS02、GHS07、GHS08、GHS09，危险性描述H225、H304、H315、H336、H411，危害水生环境-长期危害类别2，吸入毒性类别1，眼部刺激类别2，易燃液体类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

3-甲基戊烷可用作有机溶剂参与有机化学反应，也可作为化学试剂参与化合物的官能团化反应，常在有机化学碳氢键活化领域用作反应底物考察反应普适性，还用于有机合成及作为溶剂。

化学合成; 溶剂; 色谱分析试剂

路线1：

• 步骤: 1. 轻质石脑油催化氢化至完全，得中间产物A（苯含量0.01%，硫含量0.4ppm）；2. 中间产物A与水混合加入第一共沸精馏塔，塔顶得水与2,3-二甲基丁烷共沸物，塔底得中间产物B；3. 中间产物B与水混合加入第二共沸精馏塔，塔顶得水与2-甲基戊烷共沸物（冷凝分离水与2-甲基戊烷），塔底进入第三共沸精馏塔，塔顶得水与3-甲基戊烷共沸物（冷凝分离水得3-甲基戊烷，含正己烷体积分数<8%），塔底得正己烷；4. 3-甲基戊烷在常压110℃下用5A分子筛吸附（吸附床空速0.33h⁻¹，吸附剂吸附容量10kg/m³），得纯度99.9%的3-甲基戊烷；5. 5A分子筛用高温水蒸气置换法再生，脱附产物并入正己烷。
• 条件: 催化氢化温度140℃，氢油体积比120:1，反应压力0.2MPa，反应空速2h⁻¹，催化剂为负载型骨架镍；吸附分离后用高温水蒸气置换法再生分子筛。