489408-02-8 2-(2-(5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)乙酰胺基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品。

用于合成多种药物中间体和农药活性成分，作为重要的有机合成砌块。

医药; 农药

路线1：经典合成法

• 步骤: 以2-氯吡啶为起始原料，经亲核取代反应引入目标官能团，再通过还原反应得到最终产物。
• 条件: 反应温度80-120℃，使用强碱（如氢氧化钠）作为缚酸剂，有机溶剂（如乙醇）作反应介质，反应时间4-8小时。
• 收率: 总收率约75-85%。

路线2：绿色合成法

• 步骤: 采用催化加氢技术，以过渡金属配合物为催化剂，在温和条件下实现目标化合物的还原合成。
• 条件: 反应压力1-3 MPa，温度50-80℃，催化剂用量为底物摩尔分数的1-5%，反应时间2-4小时。
• 收率: 总收率约80-90%，且产物纯度高（>99%）。