13965-03-2 双(三苯基膦)二氯化钯(II)

常温运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，F:3-10-21，TSCA:No，海关编码:28439090，存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别:危害水生环境-长期危害 类别4，皮肤致敏物 类别1A。信号词:Warning，危险性描述:H351，危险标志:GHS08，危险性防范说明:P281，补充危害声明:可能生成爆炸性的过氧化物。

双(三苯基膦)二氯化钯（Pd(PPh3)2Cl2）作为催化剂，主要用于Sonogoshira偶联、Suzuki、Kumada、Negishi等偶联反应；卤代物的羰基化催化剂，用于卤代烷制醛、羧酸、酰胺等；卤代烷与乙炔反应成碳链增长的炔化合物；卤代烷的羰氧烷基化，芳基卤化物、乙烯基卤化物的取代反应，合成醛、酰胺和内酯等。

有机合成催化剂，用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶联反应；卤代物的羰基化催化剂，卤代烷制醛、羧酸、酰胺等，卤代烷与乙炔反应成碳链增长的炔化合物；一锅法合成呋喃喹啉，芳基炔与2-溴噻唑和2-溴噻吩的Sonogashira偶联反应。

路线1：

• 步骤：将四氯钯酸钾和过量氯化钾一起置于三苯膦乙醇溶液中加热，滤出氯化钠，蒸出溶剂，依次用水、醇和戊烷洗涤残余物，残余物在热三氯甲烷中重结晶，得纯产品。
• 条件：加热（具体温度未明确）。

路线2：

• 步骤：将1克三苯膦热乙醇溶液、0.55克四氯钯酸铵和10毫升乙醇混合振荡，立即有黄色固体析出，加50毫升水后继续振荡，过滤，干燥，在甲苯中重结晶，得亮黄色晶体。
• 条件：振荡（具体温度未明确），过滤，干燥，甲苯重结晶。

路线3：

• 步骤：第一步，将3.0g（0.017mol）氯化钯在75℃下溶于10mL 12N盐酸中，加乙醇稀释至30mL；第二步，将9.0g三苯基膦溶于100mL 95%无水乙醇溶液，加热至60℃溶解；第三步，快速搅拌下将第一步制备的氯化钯酸溶液滴加到第二步制备的三苯基膦乙醇溶液中，55℃保温反应20min，冷却，过滤，用50%乙醇水溶液洗涤三次，抽干，真空干燥得到产品。
• 条件：75℃溶解盐酸溶液，60℃溶解三苯基膦乙醇溶液，55℃保温反应20min，真空干燥（温度50℃，真空度0.05MPa，时间7.5h）。
• 收率：100%。

路线4：

• 步骤：于干燥单口瓶内加入10g三苯基磷和45g水，电磁搅拌均匀，将3g氯化钯一次性加入，常温搅拌反应70min，观察物料由黑色逐渐变为黄色-土黄色直至黑色消失，反应完全后过滤，真空干燥滤饼，得黄色固体。
• 条件：常温搅拌反应70min，真空干燥（具体条件未明确）。
• 收率：100%。