18638-99-8 3,4,5-三甲氧基苄胺

危险品运输编号2735，危险等级8，包装类别III，WGK Germany:3。危险性质：非危险化学品（矛盾信息）。危险描述：急性毒性（经皮、吸入、经口类别4），眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。存储类别11 - 可燃固体，海关编码29222990。常温运输。

主要用于化学合成领域

化学合成

路线1：

• 步骤：将3,4,5-三甲氧基苄基相关前体（如3,4-b（4-甲基萘-2-基）-1-（3,4,5-甲氧基苄基）-1H-吡咯-2,5-二酮）与LiOH（120.0 mg，5.0 mmol）、水（3.0 ml）和甲醇（1.0 ml）加入微波反应管，微波加热（60W，110℃，10分钟）；冷却后滴加10%硫酸调pH至5.0，过滤得固体，5%硫酸洗涤两次，滤液与酸水溶液混合后用10%LiOH调pH至11.0，二氯甲烷萃取三次，合并有机层干燥、旋转蒸发、柱层析纯化得产物。
• 条件：水、甲醇混合溶剂；110℃；微波辐射（60W）；0.17小时
• 收率：79%
• 参考文献：[1] Patent: CN103804108, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0141

路线2：

• 步骤：将3,4,5-三甲氧基苄基相关前体（如3,4-b（萘-2-基）-1-（3,4,5-甲氧基苄基）-1H-吡咯-2,5-二酮）与NaOH（160 mg，4.0 mmol）和甲醇（3.0 ml）加入微波反应管，微波加热（60W，80℃，10分钟）；冷却后滴加5%盐酸调pH至5.0，过滤得固体，3%盐酸洗涤两次，滤液与酸水溶液混合后用50%KOH调pH至11.0，二氯甲烷萃取三次，合并有机层干燥、旋转蒸发、柱层析纯化得产物。
• 条件：甲醇溶剂；80℃；微波辐射（60W）；0.17小时
• 收率：80%
• 参考文献：[1] Patent: CN103804108, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0130

路线3：

• 信息缺失：未提供具体合成步骤、条件及收率
• 参考文献：[1] Journal of Chemical Research - Part S, 2003, #6, p.332-334；[2] Synthetic Communications, 2004, vol.34, #4, p.599-605；[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol.135, p.24-33