嘧啶类杂环化合物,作为医药中间体;用于制备甾体类抗雄激素化合物(抗前列腺癌活性);可通过4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯水解制备(2g原料溶于乙醇,加NaOH回流1h,调酸得白色晶体,收率91.8%)。
医药; 农药
合成路线 1(1. 合成:33089-15-5)
- 产率:未提供
- 合成条件:未提供
- 实验步骤:未提供
- 参考文献:[1] Patent: US2003/158218, 2003, A1 [2] Patent: US2002/165241, 2002, A1 [3] Patent: US5620981, 1997, A [4] Patent: US5733914, 1998, A [5] Patent: US2009/270389, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44 [6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 56, p. 30 - 38
合成路线 2
- 产率:未提供
- 合成条件:未提供
- 实验步骤:未提供
- 参考文献:未提供