106-96-7 3-溴丙炔

危险品运输编号UN 2345 3/PG 2，危险等级3，包装类别II，存储类别3-易燃液体。危险性质：高度易燃、有毒、腐蚀性。急性毒性类别3（经口），吸入毒性类别1，严重眼损伤类别1，皮肤腐蚀类别1B，特异性靶器官毒性-反复接触类别2（吸入），特异性靶器官毒性-一次接触类别3。危险标志GHS02、GHS06、GHS08。需常温运输，存储于3类易燃液体区域。

化学合成；土壤熏蒸剂；用于合成乙炔各种衍生物；医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘；用于合成乙炔各种衍生物；医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘；用于合成乙炔各种衍生物；医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘；用于合成乙炔各种衍生物；医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘；用于合成乙炔各种衍生物；医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘；用于合成乙炔各种衍生物；医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘；用于合成乙炔各种衍生物；医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘；用于合成乙炔各种衍生物；医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘；用于合成乙炔各种衍生物；医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘；用于合成乙炔各种衍生物；医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘；用于合成乙炔各种衍生物；医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘；用于合成乙炔各种衍生物；医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘；

土壤杀虫剂；化学中间体；合成乙炔衍生物；医药工业制造抗霉菌药氯丙炔碘；合成丙炔胺

路线1：炔丙醇与三溴化磷反应

• 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入炔丙醇(2)112g（2.0mol），搅拌下冰盐浴冷至0℃以下，慢慢加入吡啶①18g，冷至-5℃以下，滴加三溴化磷200g(0.74mol)，控制滴加温度不超过0℃，约1.5h加完，而后继续搅拌反应0.5h。水泵减压蒸馏，收集全部馏出物，再常压分馏，收集83～89℃的馏分，得炔丙基溴(1)180g，收率76%。注：①加入过程中放热，注意不要一次加入，以免温度上升。

路线2：炔丙醇与溴化氢在CuBr及Cu催化剂存在下反应

• 在反应瓶内加入溴化氢和溶剂，在CuBr及Cu催化剂存在下，在搅拌情况下滴加炔丙醇，滴完后略升温反应，然后后处理，精馏得溴丙炔。反应方程式：CH≡C—CH₂OH + HBr → CH≡C—CH₂Br + H₂O

路线3：炔丙醇与三溴化磷在吡啶存在下反应

• 在干燥的炔丙醇中加入少量吡啶，在搅拌情况下于0℃滴加三溴化磷与少量的吡啶溶液，滴完后再搅拌20min，减压蒸馏得产品。反应方程式：CH≡C—CH₂OH + PBr₃ → CH≡C—CH₂Br（注：该路线与路线1类似，吡啶为溶剂/催化剂）

路线4：活化3-溴丙炔的方法

• 在反应釜中加入溴化氢溶剂，加入CuBr及Cu催化剂，在密封环境下搅拌加热，同时加入炔丙醇反应，升温，反应；
• 在步骤1）的过程中通过过滤装置过滤，并加入碳酸氢银粉末；
• 精馏得到成品3-溴丙炔；
• 再次加入碳酸氢银粉末，得到活化性高且不容易分解的低水成品3-溴丙炔。