31519-62-7 2-嘧啶甲酸

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:3，危险等级IRRITANT，海关编码29335990，存储类别11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。防范说明：P261; P305 + P351 + P338，信号词Warning，危险标志GHS07，危险描述H315; H319; H335。

主要用于化学合成领域。

化学合成

路线1：嘧啶-2-甲腈水解法

• 步骤: 向搅拌的嘧啶-2-甲腈（10）（201mg，1.914mmol）的水（5mL）溶液中加入KOH（214.3mg，3.83mmol）并回流反应3小时；反应完全后冷却至室温，用2N HCl中和，旋转蒸发除水，EtOAc萃取，合并有机相经硅藻土过滤、减压浓缩得产物。
• 条件: 回流3小时；中和用2N HCl；萃取剂为EtOAc。
• 收率: 35.4%。
• 参考文献: [1] Dalton Transactions, 2011, vol. 40, #20, p.5476-5482；[2] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol.80, #5, p.2676-2699；[3] Chemical Communications, 2016, vol.52, #54, p.8459-8462；[4] Patent: WO2013/13238, 2013, A2；[5] Patent: KR2015/128789, 2015, A；[6] Inorganic Chemistry, 2018, vol.57, #11, p.6266-6282。

路线2：嘧啶-2-甲腈水解法

• 步骤: 搅拌下将嘧啶-2-甲腈（10）（201mg，1.914mmol）溶于水（5mL），加入KOH（214.3mg，3.83mmol），加热回流3小时；冷却后用2N HCl中和，旋转蒸发除水，EtOAc萃取，合并有机相过滤、浓缩得产物。
• 条件: 回流3小时；中和用2N HCl；萃取剂为EtOAc。
• 收率: 35.4%。
• 参考文献: [1] Chemistry and Industry (London, United Kingdom), 1954, p.786。