9041-93-4 硫酸博莱霉素

中文名称: 硫酸博莱霉素
英文名称: Bleomycin Sulfate (mixture)
CAS号
分子式: C₅₅H₈₄N₁₇O₂₁S₃·HSO₄
分子量: 1512.62
类别: 抗菌素
更新日期: 2026-04-11

名称和标识

中文名: 硫酸博莱霉素
英文名: Bleomycin Sulfate (mixture)
CAS号: 9041-93-4
分子式: C55H84N17O21S3·HSO4
分子量: 1512.62
中文别名: 博莱霉素复合物;硫酸博来霉素;博来霉素硫酸盐来源于轮枝链霉菌;博来霉素,争光霉素;硫酸博莱霉素 (混合物);ZEOCIN 博莱霉素 100MG/1ML;硫酸博莱霉素 (硫酸博来霉素、硫酸博莱霉素、硫酸争光霉素);硫酸争光霉素
英文别名: BLEOMYCIN SULFATE CELL CULTURE TESTED;BLEOMYCIN SULFATE, BPC;BLEOMYCIN SULFATE FROM STREPTOMYCES VERT ICILLUS, LYOPH.;BLEOMYCIN SULFATE FROM STREPTOMYCES VERTICILLUS 0 TO 5 °C;Blocamicina;BLEMOYCIN SULFATE;3-[[2-[2-[2-[2-[4-[2-[6-Amino-2-[1-(2-amino-2-carbamoyl-ethyl)amino-2-carbamoyl-ethyl]-5-methyl-pyrimidin-4-yl]carbonylamino-3-[3-[4-carbamoyloxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxy-3-(3H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino-3-hydroxy-2-methyl-pentanoyl]amino-3-hydroxy-butanoyl]aminoethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]carbonylamino]propyl-dimethyl-sulfonium hydrogen sulfate;Bleomycin Sulfate, Blenoxane

物化属性

外观与性状: 博来霉素含有若干性质近似的组分，为弱碱性物质。含铜离子时呈蓝绿色，去铜离子后为白色粉末。
形态: 粉末
颜色: 白色
临界压力: 未确定
临界温度: 未确定
储存条件/存储条件: 2 -8 °C 密闭、阴凉干燥处
密度: 未确定
折射率: 未确定
比旋光度: 未确定
比活性: 1.5~2.0
水溶解性: H2O: 20 mg/mL
沸点: 未确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 未确定
溶解度/溶解性: 3400.0 mg/ml ; 2.25 mol/l
熔点: 197ºC (dec)
燃烧热: 未确定
爆炸上限（%,V/V）: 未确定
爆炸下限: 未确定
相对蒸汽密度（空气=1）: 未确定
稳定性: 自购买之日起一年内稳定。其蒸馏水中的溶液可在 -20°C 下保存长达 3 个月。
精确质量: 2924.99000
自燃点或引燃温度: 未确定
蒸气压/蒸汽压: 未确定
闪点: 未确定
饱和蒸气压: 未确定
化学性质: 白色至淡黄色固体，含铜离子时呈蓝绿色，去铜离子后为白色固体，无气味，具吸湿性，对热敏感。易溶于水，非常易溶于甲醇，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙醚。pH 4.5-6.0(10%,H2O)。熔点 >170℃(dec.)。
BBB穿透: No
CYP1A2抑制: No
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: Low
P-gp底物: Yes
Brenk告警: 3.0 alert
Leadlikeness: 2.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 10.0
Egan规则: 1.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 3.0
Muegge规则: 6.0
Veber规则: 2.0
生物利用度评分: 0.17
Fraction Csp3: 0.62
LogP: -4.20880
LogP(Consensus): -6.8
LogP(MLOGP): -11.05
LogP(SILICOS-IT): -3.57
LogP(WLOGP): -8.26
LogP(XLOGP3): -11.14
LogP(iLOGP): 0.0
LogS(Ali): -4.68
LogS(ESOL): 0.35
LogS(SILICOS-IT): -3.28
PSA: 1506.34000
TPSA: 794.66 Å²
可旋转键数: 41
摩尔折射率: 348.22
氢键供体数: 21.0
氢键受体数: 32.0
皮肤渗透Log Kp: -23.44 cm/s
芳香重原子数: 21
重原子数: 101
外观性质: 白色至淡黄色固体或粉末，含铜离子时呈蓝绿色，去铜离子后为白色，无气味，具吸湿性，对热敏感。

安全信息

安全说明

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，RTECS号:EC5991990，F:10，海关编码:2941906000，存储类别:6.1C - 可燃，急性毒性类别3，毒性化合物或者引起慢性影响的化合物，危险性类别:致癌性类别2，生殖细胞致突变性类别1B，生殖毒性类别2（chemicalbook）；RTECS号:EC5991990，WGK Germany:3（molbase）

生产及用途

用途与制备

广谱抗肿瘤药，对鳞癌（头颈部、皮肤、食道、肺、宫颈、阴茎、甲状腺等）、恶性淋巴瘤、脑瘤、恶性黑色素瘤、纤维肉瘤等有效；作为选择剂推荐浓度10-100微克/毫升用于植物细胞转化；诱发肺纤维化上皮细胞凋亡；腹腔-大鼠LD50:240毫克/公斤，腹腔-小鼠LD50:210毫克/公斤。

医药

合成路线1

步骤: 未提供
条件: 未提供
产率: 未提供
参考文献: 未提供

合成路线2

步骤: 从轮枝链霉菌（Str.Verticillus）或我国放线菌72号分离，经三级发酵，培养基含淀粉、葡萄糖、黄豆饼粉、酵母粉、玉米浆、氯化钠、硫酸锌、硫酸铜、磷酸二氢钾，发酵中每8小时补葡萄糖母液控制残糖1%，pH回升后每8小时补玉米浆（每次0.5%），无需消沫油；提炼时利用阳离子解离特性，用弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂分离，甲醇溶液中用苯肼硫羰偶氮苯或硫化氢除铜离子，丙酮沉淀、过滤、真空干燥得成品。
条件: 发酵过程控制pH、残糖，提炼过程溶剂处理
产率: 未提供
参考文献: 未提供

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