2-(4-氟苯基)丙酸主要用于化学合成，其合成方法以外消旋甲基2-(4-氟苯基)丙酸酯为原料，经碱性水解反应制得，粗产物可直接用于后续反应，无需进一步纯化。
化学合成
路线1：以外消旋甲基2-(4-氟苯基)丙酸酯为原料
- 步骤：在搅拌条件下，将外消旋的甲基2-(4-氟苯基)丙酸酯（18.9 g）溶于乙醇（200 mL）中，缓慢加入氢氧化钾（35 g）的水溶液（200 mL）；将反应混合物在0℃下持续搅拌4小时；反应完成后，用4.0 M的盐酸调节pH至5，随后用乙酸乙酯萃取反应混合物；分离有机相，并通过减压蒸馏除去溶剂，得到2-(4-氟苯基)丙酸粗产物。
- 条件：0℃，搅拌4小时；pH调节至5；乙酸乙酯萃取；减压蒸馏除溶剂。
- 收率：15.64 g（粗产物）。
- 参考文献：[1] Organic letters, 2002, vol. 4, # 3, p. 371 - 373；[2] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7234 - 7242；[3] Patent: WO2010/31183, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 18；[4] Patent: WO2013/87579, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 134; 135；[5] Patent: WO2014/9219, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 107; 108；[6] Patent: WO2014/195276, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 110；[7] Patent: WO2014/198594, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 101；[8] Patent: WO2014/198647, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 77；[9] Patent: US2015/148542, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0511; 0512; 0513；[10] Patent: WO2016/91825, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 54
