2367-91-1 2,5-二氟氯苯

该物质危险品运输编号为UN 1993 3/PG 2，危险等级3，包装类别III，海关编码2903998090，WGK Germany为3，具有易燃性。

未明确提及具体用途，信息不足

未明确提及具体应用领域，信息不足

路线1：重氮化-分解法

• 步骤: 1. 48mL 35%四氟硼酸用40mL水稀释，加入14.60g 3-氯-4-氟苯胺得浅棕色溶液；2. 冷却至4-6℃，加入6.92g亚硝酸钠水溶液，3-5℃反应10-15分钟；3. 滤出3-氯-4-氟苯重氮四氟硼酸盐，用四氟硼酸、冷甲醇、乙醚洗涤；4. 重氮盐加热分解（160℃油浴），蒸馏收集129-131℃馏分。
• 条件: 温度控制在3-5℃（反应）、160℃（分解）、129-131℃（蒸馏）；溶剂为甲醇、水、乙醚、四氟硼酸；使用四氟硼酸、亚硝酸钠、3-氯-4-氟苯胺。
• 收率: 70.6%（最终产物）；91.44%（重氮盐）。
• 参考文献: EP430847, 1991

路线2：XeF2氟化法

• 步骤: 1. 在FEP/PFA反应器中加入取代苯（0.95-1.10mmol）、1,1,1,3,3-五氟丁烷（2mL/g）、BF3·Et2O（1.3-1.5mmol/g）；2. 冰浴冷却至0-5℃搅拌10-15分钟；3. 分批加入XeF2（1.2-1.3mmol/g），每次加后22-25℃搅拌3-5分钟并冷却；4. 加料后22-25℃搅拌15-30分钟，加10% KHCO3淬灭，分离有机层，硅胶柱过滤，硫酸镁干燥。
• 条件: 温度0-5℃（反应）、22-25℃（后处理）；溶剂为1,1,1,3,3-五氟丁烷、甲醇、水；使用XeF2、BF3·Et2O、取代苯。
• 收率: 未明确（仅提及主要产物）。
• 参考文献: Russian Journal of Organic Chemistry, 2016, vol.52, #10, p.1400-1407, 1412-1419