2,6-二氟碘苯作为重要中间体，广泛应用于医药和农药领域，其合成方法主要为1,3-二氟苯经正丁基锂锂化后与碘反应。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 在-78℃、N₂气氛下，向1,3-二氟苯的无水THF溶液中加入n-BuLi，室温保持5分钟后，缓慢加入碘的THF溶液，室温搅拌4小时，用水淬灭，CH₂Cl₂萃取，盐水洗涤，Na₂SO₄干燥，真空浓缩得产物。
- 条件: 溶剂THF，温度-78-20℃，时间0.25h（加n-BuLi）+4h（加碘），N₂保护。
- 收率: 74%。
- 参考文献: [1] European Journal of Organic Chemistry, 2002, #19, p.3351-3358；[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol.57, #1, p.187-191；[3] Angew. Chem., 2018, vol.130, p.193-197,5；[4] Patent: WO2013/71865, 2013, A1；[5] Patent: CN103102349, 2017, B；[6] Tetrahedron Letters, 2004, vol.45, #36, p.6697-6701；[7] Organic Letters, 2004, vol.6, #10, p.1589-1592；[8] Journal of Medicinal Chemistry, 1968, vol.11, #4, p.814-819；[9] Tetrahedron, 1993, vol.49, #47, p.10843-10854。
路线2：
- 步骤: 在N₂下，将1,3-二氟苯的THF溶液加入-78℃的n-BuLi和THF溶液中，控制温度低于-70℃，加毕搅拌0.5h，再用碘的THF溶液处理，温热至室温后用水和10%Na₂S₂O₃水溶液处理，分离有机层，水层用己烷萃取，合并有机层经洗涤、干燥、浓缩、蒸馏得产物。
- 条件: 溶剂THF，温度-78-20℃，时间0.5h（加n-BuLi）+0.5h（加碘）+4h（反应），N₂保护，水和10%Na₂S₂O₃淬灭。
- 收率: 75%。
- 参考文献: [1] Patent: US6605610, 2003, B1。
路线3：
- 步骤: 在氮气保护-78℃下，向1,3-二氟苯的无水THF溶液中滴加2.5M n-BuLi，加毕维持-78℃10分钟后升至室温5分钟，再滴加碘的THF溶液，室温搅拌4小时，水淬灭，二氯甲烷萃取，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥并真空浓缩得产物。
- 条件: 溶剂THF，温度-78℃（加n-BuLi）+20℃（反应），时间0.25h（加n-BuLi）+4h（加碘），N₂保护。
- 收率: 未提供。
- 参考文献: 无。
