52829-07-9 双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 2，WGK Germany:2，RTECS号HD8315000，TSCA listed，危险等级6.1，包装类别II，海关编码29333990，存储类别11 - 可燃固体，危害水生环境-急性危害类别1、长期危害类别2，严重眼损伤类别1，危险性描述H319、H411，防范说明P273、P305+P351+P338，信号词Warning，危险标志GHS07、GHS09。

作为高效受阻胺类光稳定剂，适用于聚丙烯、聚乙烯、ABS树脂和聚氨酯等材料，能有效吸收290—400nm波长紫外线，猝灭激发态分子能量，捕获自由基，自身光稳定性及热稳定性好，相容性佳，耐水解、耐水和溶剂抽提，挥发性低，污染性小，无毒或低毒，价廉易得。与抗氧剂或紫外光吸收剂并用可提高耐热性或协同增强光稳定效果。

材料科学；受阻胺紫外光稳定剂；聚丙烯；聚乙烯；ABS树脂；聚氨酯

合成路线 1（基于EP510625等专利）

• 步骤：未提供具体实验步骤
• 条件：未提供具体反应条件
• 产率：未提供
• 参考文献：
  • [1] Patent: EP510625, 1992, A1
  • [2] Patent: EP510625, 1992, A1
  • [3] Patent: CN107721910, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0049; 0050; 0051; 0052; 0069; 0070

合成路线 2（基于CN105906550专利）

• 步骤：未提供具体实验步骤
• 条件：未提供具体反应条件
• 产率：未提供
• 参考文献：
  • [1] Patent: CN105906550, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0029; 0030; 0031; 0032; 0033

合成路线 3（基于Monatshefte fuer Chemie及多步反应）

• 步骤：
  1. 2,2’,4,4’,6-五甲基-2,3,4,5-四氢嘧啶的合成：在丙酮中通入氨气进行反应制得。
  2. 2,2’,6,6’-四甲基-4-氧哌啶的合成：以氯化铵为催化剂，2,2’,4,4’,6-五甲基-2,3,4,5-四氢嘧啶在丙酮存在下反应制得。
  3. 2,2’,6,6’-四甲基-4-羟基哌啶的合成：在骨架镍等催化剂作用下，2,2’,4,4’-四甲基-4-氧哌啶进行液相加成制得。
  4. 癸二酸二甲酯的合成：癸二酸和甲醇在硫酸存在下进行酯化制得。
  5. 双（2,2’,6,6’-四甲基哌啶基）癸二酸酯的合成：2,2’,6,6’-四甲基-4-羟基哌啶与癸二酸二甲酯反应制得本品。
• 条件：未提供具体反应条件
• 产率：未提供
• 参考文献：
  • Monatshefte fuer Chemie, 1990, vol. 121, # 10, p. 803 - 808