106-86-5 1,2-环氧-4-乙烯基环己烷

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 3271 3/PG 3，WGK Germany:3，RTECS号RN8770000，TSCA listed，危险等级3.2，包装类别III，海关编码29109000，存储类别3-易燃液体。危险性类别：急性毒性类别4（经口）、致癌性类别2、眼部刺激类别2。危险标志GHS02（易燃气体）、GHS07（急毒性）、GHS08（致癌性）。危险性描述H226（易燃液体）、H302（吞咽有害）、H319（造成严重眼刺激）、H351（疑似致癌）。信号词Warning，防范说明P281（使用防护装备）、P305+P351+P338（眼睛接触后冲洗）。

用于化学合成领域，作为有机合成中间体或反应原料。

化学合成

路线1：

• 步骤: 在0.25L夹套四颈玻璃反应器中，加入4-乙烯基-1-环己烯和TBHP（摩尔比1:1-10:1），不添加共溶剂；启动搅拌（300-600 rpm），加热至323-353K并恒温；加入聚合物负载催化剂（0.15-0.6 mol Mo），记录反应起始时间；定时取样用GC分析。
• 收率: 95%
• 条件: 温度323-353K，搅拌速率300-600 rpm，无共溶剂，摩尔比1:1-10:1
• 催化剂: PBI.Mo、Ps.AMP.Mo
• 产物: 1,2-环氧-4-乙烯基环己烷（无末端/二环氧化物）
• 分析: Shimadzu GC-2014气相色谱 参考文献: [1] RSC Advances, 2014, vol. 4, #61, p.32054-32062；[2] Applied Catalysis A: General, 2013, vol.466, p.142-152；[3] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol.131, #36, p.12890-12891；[4] Patent: CN108101868, 2018, A；[5] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, #21, p.3115-3116；[6] ChemCatChem, 2014, vol.6, #8, p.2327-2332；[7] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol.64, #8, p.2966-2968；[8] Tetrahedron Letters, 1992, vol.33, #45, p.6827-6830；[9] Petroleum Chemistry, 2006, vol.46, #1, p.25-27；[10] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol.56, #1, p.469-471；[11] Chemistry - A European Journal, 2017, vol.23, #17, p.4096-4107；[12] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1983, vol.325, #6, p.893-900；[13] Journal of the American Chemical Society, 1959, vol.81, p.3350,3352；[14] Journal of the American Chemical Society, 1959, vol.81, p.3350,3352；[15] Patent: US2687406, 1951；[16] Patent: US2714602, 1950；[17] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol.53, #15, p.3587-3593；[18] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol.58, #23, p.6421-6425；[19] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol.53, #15, p.3587-3593；[20] Organic Letters, 2008, vol.10, #11, p.2291-2294；[21] Chemistry - A European Journal, 2008, vol.14, #26, p.7988-7996；[22] Australian Journal of Chemistry, 2009, vol.62, #7, p.739-746；[23] Inorganic Chemistry, 2010, vol.49, #15, p.7072-7079；[24] Advanced Synthesis and Catalysis, 2011, vol.353, #2-3, p.231-238；[25] Inorganic Chemistry, 2012, vol.51, #5, p.2725-2727；[26] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2013, vol.370, p.64-76；[27] Inorganic Chemistry, 2013, vol.52, #9, p.5077-5087；[28] Inorganic Chemistry, 2013, vol.52, #10, p.5814-5823；[29] Organic Process Research and Development, 2006, vol.10, #5, p.876-880；[30] Dalton Transactions, 2014, vol.43, #26, p.9916-9923；[31] Dalton Transactions, 2015, vol.44, #40, p.17529-17543