930-88-1 N-甲基马来酰亚胺

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1759 8/PG 2，WGK Germany:3，RTECS号ON5600000，F:10-21，危险等级6.1，包装类别II，海关编码29241990，存储类别8A - 可燃，腐蚀性物质，危险性类别急性毒性类别4（经口）、皮肤腐蚀类别1B、皮肤致敏物类别1。

主要用于化学合成领域

化学合成

合成路线 1（1. 合成：930-88-1）

产率：未提供 合成条件：未提供 实验步骤：未提供 参考文献：

• [1] Archiv der Pharmazie, 2016, vol. 349, # 6, p. 466 - 474 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 21, p. 3073 - 3076 [3] Green Chemistry, 2009, vol. 11, # 2, p. 169 - 176 [4] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 12, p. 2493 - 2496 [5] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 10, p. 2835 - 2838

合成路线 2（2. 合成：930-88-1）

产率：30% 合成条件：110℃，反应4小时； 实验步骤：将甲胺盐酸盐（19.1g，0.30摩尔）加入到乙酸（40ml）、马来酸酐（20g，0.20mol）和乙酸钾（30.0g，0.30mol）的溶液中，搅拌；在回流温度（110℃）下反应4小时；反应完成后，将物料冷却至25-30℃；将反应物质缓慢倒入冷却的碳酸氢钠溶液（100ml）中，用二乙醚（3×70ml）萃取产物；用盐水溶液洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得到1-甲基吡咯-2,5-二酮（6.89g，30％）； 参考文献：

• [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 15, p. 4577 - 4580

合成路线 3（3. 合成：930-88-1）

产率：未提供 合成条件：未提供 实验步骤：将甲胺盐酸盐（19.1 g，0.30 mol）加入含有马来酸酐（20 g，0.20 mol）和乙酸钾（30.0 g，0.30 mol）的乙酸（40 mL）溶液中，充分搅拌；将混合物加热至回流温度（110℃）并维持反应4小时；反应完成后，将反应混合物冷却至25-30℃；随后，将反应混合物缓慢倒入预冷的碳酸氢钠溶液（100 mL）中，用二乙醚（3×70 mL）进行萃取；合并有机层，用盐水溶液洗涤，无水硫酸钠干燥；减压蒸馏去除溶剂，得到N-甲基马来酰亚胺（6.89 g，收率30%）； 参考文献： [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 15, p. 4577 - 4580