紫杉醇侧链作为医药中间体主要用于原料药的合成和制备过程，用于合成紫杉醇（Taxol），而紫杉醇是高效细胞毒素，对多种肿瘤有显著抑制作用。
医药
路线1：多步合成法
- 步骤1（中间产物(a)合成）：N₂氛围下，将2,6-二氯苄醇(22mmol)、N-苯亚甲基-4-甲氧基苯基亚胺(20mmol)、醋酸铑(0.1mmol)和R-Binal磷酸(0.4mmol)加入二氯甲烷(20ml)，0℃下用蠕动泵1.5小时加入重氮乙酸叔丁酯(22mmol)，加完后室温搅拌0.5小时，柱层析分离（乙酸乙酯∶正己烷=1∶100～1∶20）得中间产物(a)，dr值67:33，ee值88%，收率72%。
- 步骤2（化合物(b)合成）：N₂氛围下，中间产物(a)(5mmol)溶于甲醇(20ml)，加10%Pd/C(2.5g)、甲酸铵(20mmol)，室温搅拌12小时，过滤后甲醇洗涤Pd/C3次，滤液旋干加水洗涤，乙酸乙酯萃取(20ml×3)，无水硫酸钠干燥旋干得白色固体b(1.00g)，收率58%；乙酸乙酯∶正己烷=10∶1重结晶得ee＞99%的产物b(0.81g)。
- 步骤3（化合物(c)合成）：N₂环境中，化合物(b)(2.5mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(5ml)，加叔丁基二甲基氯硅烷(3mol)和咪唑(6mmol)，30℃搅拌12小时，加水(10ml)洗涤，乙酸乙酯萃取(10ml×5)，无水硫酸钠干燥旋干得白色固体c(1.06g)，收率93%。
- 步骤4（化合物(d)合成）：N₂氛围下，化合物(c)(2mmol)溶于乙腈(5ml)，冰浴下加入硝酸铈铵(6mmol)的乙腈水溶液(2ml，乙腈∶水=5∶1)，0℃搅拌10小时后加饱和碳酸氢钠水溶液调pH=8～9，乙酸乙酯萃取(20ml×4)，萃取液干燥旋干得橙色油状物；溶于二氯甲烷(5ml)，N₂环境中加三乙胺(4mmol)和苯甲酰氯(2.4mmol)，室温搅拌4小时，柱层析分离（乙酸乙酯∶正己烷=1∶40～1∶10）得化合物(d)(0.32g)，收率45%。
- 步骤5（化合物(e)合成）：N₂环境中，化合物(d)(0.8mmol)溶于四氢呋喃(2ml)，加四丁基氟化铵(1mmol)，室温搅拌1小时，加水(2ml)洗涤，乙酸乙酯萃取(3ml×3)，无水硫酸钠干燥旋干得白色固体e(0.26g)，收率94%。
- 步骤6（目标物紫杉醇侧链(f)合成）：N₂环境中，化合物(e)(0.7mmol)溶于二氯甲烷(3ml)，加三氟醋酸(1.5ml)，室温搅拌12小时，旋干溶剂后加乙酸乙酯(1ml)析出固体，过滤得产物f(0.15g)，收率78%。
