78-71-7 3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷

危险品运输编号2810，WGK Germany:3，RTECS号RQ6826000，TSCA listed，危险等级6.1(b)，包装类别III，毒害物质数据78-71-7，毒性LD50 orl-rat: 600 mg/kg FATOBP 5,157,70

急性毒性（口服-大鼠LD50: 600 毫克/公斤；口服-小鼠LD50: 420 毫克/公斤）；可燃性危险特性（可燃；燃烧产生有毒氯化物烟雾）；储运特性（库房通风低温干燥；与食品原料分开存放）；灭火剂（干粉，泡沫，沙土，二氧化碳，雾状水）

未明确提及具体应用领域，仅提供毒性、可燃性等特性信息

合成路线 1（以3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷为目标产物，原料为1）

产率：80% 合成条件：With potassium hydroxide In ethanol for 72 h; Heating / reflux 实验步骤：将1（1.0g，5.22mmol）和氢氧化钾（0.345g，85％，5.22mmol）在乙醇（2mL）中的混合物加热回流3小时。将反应冷却至室温，用乙酸乙酯（10mL）稀释，过滤除去形成的固体。浓缩滤液，得到2（0.65g，80％），为无色液体。产物经1H NMR（300MHz，CDCl3）表征：δ4.47（s，4H），3.95（s，4H）。 参考文献：[1] Patent: US2005/282826, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29；[2] Patent: KR101592370, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0204; 0205; 0209-0211；[3] Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3648,3651；[4] Mededelingen van de Koninklijke Vlaamse Academie voor Wetenschappen, Letteren en Schone Kunsten van Belgie, Klasse der Wetenschappen, 1940, vol. 2, # 5, p. 3,16；[5] Kogyo Kagaku Zasshi, 1956, vol. 59, p. 77；[6] Chem.Abstr., 1957, p. 1135；[7] Patent: DE931226, 1954；[8] Journal of Fluorine Chemistry, 1993, vol. 65, # 1-2, p. 43 - 48

合成路线 2（以3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷为目标产物，原料为3-氯-2,2-二氯甲基丙-1-醇）

产率：未提供 合成条件：未提供 实验步骤：将3-氯-2,2-二氯甲基丙-1-醇（1.0g，5.22mmol）和氢氧化钾（0.345g，85%纯度，5.22mmol）在乙醇（2mL）中的混合物加热回流3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用乙酸乙酯（10mL）稀释，过滤以除去反应中生成的固体。浓缩滤液，得到化合物2（0.65g，收率80%），为无色液体。产物经1H NMR（300MHz，CDCl3）表征：δ4.47（s，4H），3.95（s，4H）。 参考文献：[1] Patent: US2005/282826, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29；[3] Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3648,3651；[4] Mededelingen van de Koninklijke Vlaamse Academie voor Wetenschappen, Letteren en Schone Kunsten van Belgie, Klasse der Wetenschappen, 1940, vol. 2, # 5, p. 3,16；[5] Kogyo Kagaku Zasshi, 1956, vol. 59, p. 77