14919-77-8 盐酸苄丝肼

中文名称: 盐酸苄丝肼
英文名称: Benserazide hydrochloride
CAS号
分子式: C₁₀H₁₆ClN₃O₅
分子量: 293.7
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 盐酸苄丝肼
英文名: Benserazide hydrochloride
CAS号: 14919-77-8
分子式: C10H16ClN3O5
分子量: 293.7
中文别名: 盐酸卞丝肼; 2-氨基-3-羟基-N'-(2,3,4-三羟基苄基)丙酰肼盐酸盐; 2-氨基-3-羟基-N'-[(2,3,4-三羟苯基)甲基]丙烷肼; 2-氨基-3-羟基-N'-[(2,3,4-三羟苯基)甲基]丙烷肼盐酸盐; 盐酸盐苄丝肼; DL-丝氨酸2-(2,3,4-三羟苯基)酰肼盐酸盐; 苄丝肼盐酸盐; (S)-2-氨基-3-羟基-N'-(2,3,4-三羟基苄基)丙酰肼盐酸盐
英文别名: RO 4-4602; BENSERAZIDE HCL; DL-SERINE 2[(2,3,4-TRIHYDROXYPHENYL)-METHYL] HYDRAZIDE HYDROCHLORIDE; DL-SERINE 2-[(2,3,4-TRIHYDROXYPHENYL)METHYL]HYDRAZIDE HCL; 2'-(2,3,4-trihydroxybenzyl)-dl-serinohydrazide monohydrochloride; 2-(2,3,4-trihydroxybenzyl)hydrazide,monohydrochloride,dl-serin; dl-serine,2-((2,3,4-trihydroxyphenyl)methyl)hydrazide,monohydrochloride; 2-Amino-3-hydroxy-N'-(2,3,4-trihydroxybenzyl)propanehydrazide hydrochloride; DL-Serine 2-(2,3,4-trihydroxybenzyl)hydrazide hydrochloride; Benserazide; Benserazide (hydrochloride)

物化属性

BBB通透性: No
Brenk: 1.0 alert
CYP1A2抑制剂: No
CYP2C19抑制剂: No
CYP2C9抑制剂: No
CYP2D6抑制剂: No
CYP3A4抑制剂: No
Egan: 1.0
Fraction Csp3: 0.3
GI吸收: Low
Ghose: None
Leadlikeness: 0.0
Lipinski: 1.0
Log K p (skin permeation): -8.43 cm/s
Log S (Ali): -2.17
Log S (ESOL): -1.2
Log S (SILICOS-IT): -0.65
LogP: 0.52790
MLOGP: -1.17
Muegge: 1.0
P-糖蛋白底物: No
PAINS: 2.0 alert
PSA: 148.07 Å²
SILICOS-IT LogP: -1.64
Veber: 1.0
WLOGP: -1.11
XLogP3: -0.47
iLOGP: 0.0
pH: 4.0～5.0 (10 g/L, 25℃)
不确定原子立构中心数量: 1
储存条件: 2-8°C，密封于阴凉干燥处避光保存
共价键单元数量: 2
单同位素质量: 293.077848 Da
可旋转化学键数量: 6
合成可及性: 2.79
外观: 白色或类白色结晶性粉末或固体，对光敏感
密度: 未确定
平均质量: 293.7041 Da
折射率: 未确定
拓扑分子极性表面积: 148.07 Å²
摩尔折射率: 68.54
敏感性: Light Sensitive
最大波长: 272 nm (HCl aq.) (lit.)
氢键供体数量: 7
氢键受体数量: 7
水溶解性: 10 mg/mL
沸点: 574.2℃ (760 mmHg)
熔点: 146～148℃
生物利用度评分: 0.55
精确质量: 293.077850 Da
表面电荷: 0
重原子数量: 19
闪点: 未确定

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:2，RTECS号:VT9632300，海关编码:29280000，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

生产及用途

用途与制备

神经药理、生理研究（抑制多巴胺脱羧反应）；制药（与左旋多巴联合制成多巴丝肼复方制剂，治疗帕金森病）；作为外周脱羧酶抑制药，抑制左旋多巴在外周转化为多巴胺，增加脑内左旋多巴量以改善帕金森病症状。

医药

未明确具体合成方法：根据化学稳定性研究提示，制备盐酸苄丝肼相关制剂（如胃内漂浮片、固体分散体）时需考虑以下要点：①溶剂pH控制在1.2（稀盐酸9→1000mL）以维持稳定性；②制备过程中需避光，制剂需遮光保存；③可引入25%抗氧剂维生素C增加化学稳定性；④温度和湿度敏感，需在干燥、低温（如25℃）、遮光条件下保存。

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