78385-26-9 3-(溴甲基)-3-甲基氧杂环丁烷

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:WGK 3，TSCA:TSCA listed，海关编码:2932990090，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口

未明确提及具体用途

未明确提及具体应用领域

路线1：三苯基膦/四溴化碳体系

• 步骤: 将10毫升（0.1摩尔）3-甲基-3-（羟甲基）氧杂环丁烷和36.58克（0.11摩尔）四溴化碳溶于100毫升二氯甲烷中；在氮气氛下冷却至0℃，加入31.56克（0.12摩尔）三苯基膦；加热至室温搅拌20分钟；减压除去溶剂，加入100ml乙酸乙酯，硅藻土过滤，浓缩后加己烷，再次过滤浓缩，分馏得产物。
• 条件: 二氯甲烷溶剂，0-20℃反应，氮气氛保护，搅拌20分钟。
• 收率: 95%。
• 参考文献: [1] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, #11, p. 3631-3646；[2] Patent: EP1927592, 2008, A1；[3] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 1981, p. 1406-1414；[4] Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, #1, p. 82-91；[5] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, #11, p. 3631-3646；[6] Patent: US2005/227997, 2005, A1；[7] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2011, vol. 84, #1, p. 26-39；[8] Patent: WO2018/75698, 2018, A1。

路线2：溴化钠/丙酮体系

• 步骤: 将25g（97.53mmol）甲苯-4-磺酸3-甲基-氧杂环丁烷-3-基甲酯和50.18g（0.49mol）NaBr加入250ml丙酮中，回流搅拌30小时；过滤沉淀，加木炭脱色后再次过滤，减压除溶剂得产物。
• 条件: 丙酮溶剂，回流条件，反应30小时。
• 收率: 92%。
• 参考文献: [1] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, #11, p. 3631-3646；[2] Patent: EP1927592, 2008, A1；[3] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2011, vol. 84, #1, p. 26-39；[4] Tetrahedron, 2002, vol. 58, #35, p. 7049-7064；[5] Patent: WO2018/75698, 2018, A1。