未明确提及具体用途，仅作为医药中间体或活性成分存在。
医药
路线1：
- 步骤: 将N-氰基碳亚氨二硫酸二甲酯（17.4mmol）、乙腈（10mL）和合适的胺（17.4mmol）的溶液回流2小时；冷却至室温后，加入一水合肼（25.6mmol），将反应混合物再回流5小时；减压蒸发溶剂，所得产物用乙酸乙酯重结晶。
- 条件: Stage #1: 70℃回流2h；Stage #2: 70℃回流5h（乙腈为溶剂）。
- 收率: 80%。
- 参考文献: European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 113, p. 11 - 27
路线3（与路线1类似）：
- 步骤: 将N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯（17.4 mmol）、乙腈（10 mL）和N-甲基哌嗪（17.4 mmol）的混合溶液加热回流2小时；反应完成后，冷却至室温，加入一水合肼（25.6 mmol），继续加热回流5小时；反应结束后，减压蒸发去除溶剂，所得粗产物用乙酸乙酯进行重结晶纯化。
- 条件: 加热回流（70℃）2h后，继续回流5h（乙腈为溶剂）。
- 收率: 80%。
- 参考文献: European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 113, p. 11 - 27
