用于合成多种药物中间体和农药活性成分，在有机合成反应中作为关键原料或催化剂前体，参与C-C键构建、氧化反应等多种化学反应。
医药; 农药
路线1：以苯甲醛为起始原料
- 步骤: 苯甲醛与丙二酸在吡啶催化下发生Knoevenagel缩合反应，生成肉桂酸；肉桂酸经催化加氢还原得到3-苯基丙酸；3-苯基丙酸与氯化亚砜反应生成酰氯，再与叠氮化钠反应得到3-苯基丙基叠氮化物；最后通过Staudinger反应（与三苯基膦反应）得到目标产物。
- 条件: 缩合反应温度80-90℃，反应时间6-8小时；加氢反应压力50-60bar，催化剂为Pd/C，温度100-120℃；收率约75-80%（总收率）。
路线2：以3-氯丙基苯为起始原料
- 步骤: 3-氯丙基苯与氰化钠在乙醇水溶液中发生亲核取代反应生成3-苯基丙腈；3-苯基丙腈经酸性水解得到3-苯基丙酸；后续步骤同路线1，经酰氯化、叠氮化钠反应及Staudinger反应得到目标产物。
- 条件: 亲核取代反应温度60-70℃，反应时间10-12小时；水解反应采用10%硫酸，回流条件下反应8小时；收率约85-90%（总收率）。
