615-47-4 1,2,4-三氨基苯二盐酸盐

常温运输。危险性质：非危险化学品。RTECS号:DC1953000，TSCA listed，海关编码:29215900

1,2,4-三氨基苯二盐酸盐作为共掺杂试剂，可制备高量子产率的乌头酸基荧光碳纳米材料，实现对发射波长的调控；在化学合成中作为芳香族三元胺参与反应，可替代TAP与2,5-二羟基对苯二甲酸（DHTA）进行聚合反应。

化学合成; 荧光碳纳米材料制备

路线1：四步合成法

• 步骤1（硝化）：以间二氯苯为原料，在浓硫酸、发烟硝酸混酸体系中低温滴加、高温硝化得到1,3-二氯-4,6-二硝基苯。
• 步骤2（氨解）：将1,3-二氯-4,6-二硝基苯在氨水存在下，置于高压反应釜中升温氨解得到4,6-二硝基-1,3-苯二胺。
• 步骤3（加氢）：将4,6-二硝基-1,3-苯二胺、无氧蒸馏水和钯碳催化剂置于加氢高压釜内，在氢气氛围下催化加氢反应。
• 步骤4（成盐）：取加氢反应得到的1,2,4-三氨基苯盐酸溶液加入浓盐酸，冷至室温后氮气保护下过滤，滤饼真空干燥得到1,2,4-三氨基苯盐酸。
• 条件： 步骤1：间二氯苯与发烟硝酸摩尔比2.2:1，浓硫酸与发烟硝酸质量比3:8～10，滴加温度-5～0℃，硝化温度100～104℃。 步骤2：氨解反应时间3.5～4h，1,3-二氯-4,6-二硝基苯与氨水摩尔比1:（10～14）。 步骤3：无氧蒸馏水为氮气纯化过的蒸馏水，加氢反应时间3～4h；4,6-二硝基-1,3-苯二胺、钯碳催化剂和无氧蒸馏水质量比1:0.05:10，氢气压力1～1.5MPa，温度85℃。 步骤4：1,2,4-三氨基苯盐酸溶液与浓盐酸体积比1:0.2～0.3，真空干燥温度40℃。