作为中间体用于合成多种药物和农药；在染料工业中作为关键原料；在有机合成反应中作为催化剂或配体使用
医药; 农药; 染料
路线1：
- 步骤: 以2-氯吡啶为起始原料，经亲核取代反应引入目标官能团，再通过还原反应得到产物
- 条件: 反应温度80-100℃，使用氢氧化钠水溶液作碱，乙醇作溶剂，反应时间12-15小时
- 收率: 75-80%
路线2：
- 步骤: 以2-氨基吡啶为原料，经重氮化反应生成重氮盐，再通过Sandmeyer反应引入目标基团
- 条件: 重氮化温度0-5℃，使用亚硝酸钠和盐酸，Sandmeyer反应使用铜粉和相应卤代烃，收率65-70%
路线3（工业化生产）：
- 步骤: 采用连续化工艺，将2-氯吡啶与过量的氰化钠在高温高压下反应，随后进行水解和中和
- 条件: 反应温度180-200℃，压力5-8MPa，水解使用稀硫酸，中和使用氢氧化钠溶液，总收率85-90%
