4488-22-6 1,1′-联萘-2,2′-二胺

危险标志：GHS05、GHS07；危险性防范说明：P280、P305+P351+P338；危险性描述：H302（吞咽有害）、H318（造成严重眼部损伤）；信号词：Danger

作为中间体用于合成多种药物和农药；在染料工业中作为关键原料；在有机合成反应中作为催化剂或配体使用

医药; 农药; 染料

路线1：以苯为起始原料

• 步骤1：苯与乙酰氯在无水三氯化铝催化下进行傅-克酰基化反应，生成苯乙酮；
• 步骤2：苯乙酮与氰化钠在乙醇水溶液中发生亲核加成反应，生成α-羟基苯乙腈；
• 步骤3：α-羟基苯乙腈在酸性条件下水解，得到目标产物苯乙酸。
• 条件：步骤1温度为0-5℃，反应时间8小时；步骤2温度为回流，反应时间12小时；步骤3温度为80-90℃，反应时间6小时。
• 收率：总收率约75%。

路线2：以甲苯为起始原料

• 步骤1：甲苯在光照条件下与氯气发生侧链氯化反应，生成苄基氯；
• 步骤2：苄基氯与氰化钠在乙醇中进行亲核取代反应，生成苯乙腈；
• 步骤3：苯乙腈在稀硫酸中水解，得到目标产物苯乙酸。
• 条件：步骤1温度为25-30℃，反应时间10小时；步骤2温度为回流，反应时间15小时；步骤3温度为100-110℃，反应时间8小时。
• 收率：总收率约82%。