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1687-29-2 顺-1,2-环己烷二甲酸二甲酯
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1687-29-2 顺-1,2-环己烷二甲酸二甲酯
1687-29-2 顺-1,2-环己烷二甲酸二甲酯
中文名称
顺-1,2-环己烷二甲酸二甲酯
英文名称
Dimethyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate
CAS号
1687-29-2
分子式
C
10
H
16
O
4
分子量
200.23
类别
多元羧酸及含氧基羧酸
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
顺-1,2-环己烷二甲酸二甲酯
英文名
Dimethyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate
CAS号
1687-29-2
分子式
C10H16O4
分子量
200.23
中文别名
1,2-环己基二甲酸二甲酯; 1,2环己二甲酸甲酯; 顺-1,2环己二甲酸甲酯; 顺-1,2-环己基二甲酸二甲酯; (1R,2S)-1,2-环己烷二羧酸甲酯; 顺式-环己烷-1,2-二甲酸二甲酯; 1,2-环己二甲酸二甲酯
英文别名
DIMETHYL CIS-1,2-CYCLOHEXANEDICARBOXYLATE; DIMETHYL CIS-HEXAHYDROPHTHALATE; Dimethyl Hexahydrophthalate; DIMETHYL 1,2-CYCLOHEXANEDICARBOXYLATE; cis-1,2-Cyclohexanedicarboxylic Acid Dimethyl Ester; dimethyl cis-cyclohexane-1,2-dicarboxylate; meso-cyclohexane dicarboxylic acid dimethyl ester; dimethyl cyclohexane-cis-1,2-dicarboxylate; cis-Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester; 1,2-Cyclohexanedicarboxylic acid, dimethyl ester, cis-; dimethyl 1,2-cis-cyclohexanedicarboxylate; meso-Hexahydrophthalsaeure-dimethylester; Cis-dimethyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate; Dimethyl (1R,2S)-cyclohexane-1,2-dicarboxylate; Dimethyl (1R,2S)-1,2-cyclohexanedicarboxylate
物化属性
LogP
1.56
LogS
-1.77 (ESOL)
MLOGP
1.16
SILICOS-IT LogP
1.3
WLOGP
1.14
XLogP3
安全信息
安全说明
运输信息:常温运输。危险描述:非危险化学品,海关编码2917200090。
生产及用途
用途与制备
化学合成
化学合成
合成路线 1(1. 合成:1687-29-2)
步骤
:氢化反应在带有Teflon衬里的25mL高压釜中进行。将20mg催化剂和61mg(0.5mmol)邻苯二甲酸二甲酯分散于5mL去离子水中;密封高压釜后,用氢气置换空气并加压至2.5MPa;磁力搅拌(1000rpm)下加热至110℃并维持至反应完成;反应结束后冷却至室温,用乙酸乙酯萃取,离心分离固体催化剂,回收催化剂用乙酸乙酯、乙醇和去离子水洗涤;滤液经GC和GC-MS分析确认产物。
条件
:氢气;水;110℃;8h;高压釜(2.5MPa);磁力搅拌(1000rpm)
产率
:90% de
参考文献
:[1] Vysokomolekulyarnye Soedineniya, 1959, vol.1, p.349,354;[2] Chem.Abstr., 1960, p.7217;[3] Applied Catalysis A: General, 2016, vol.520, p.73-81;[4] RSC Advances, 2017, vol.7, #30, p.18178-18188
合成路线 2(2. 合成:1687-29-2)
条件
:未提供
步骤
:未提供
产率
:未提供
参考文献
:[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol.360, #18, p.3507-3517
合成路线 3(3. 合成:1687-29-2)
步骤
:氢化反应在带有聚四氟乙烯衬里的25mL不锈钢高压釜中进行。将20mg催化剂和61mg(0.5mmol)邻苯二甲酸二甲酯分散于5mL去离子水中;密封高压釜后,用氢气置换釜内空气并加压至2.5MPa;磁力搅拌(1000rpm)下加热至110℃并维持至反应完成;反应结束后冷却至室温,用乙酸乙酯萃取,离心分离固体催化剂,回收催化剂用乙酸乙酯、乙醇和去离子水洗涤;滤液经GC和GC-MS分析确认产物。
条件
:氢气;水;110℃;2.5MPa;磁力搅拌(1000rpm)
产率
:未提供
参考文献
:[1] Vysokomolekulyarnye Soedineniya, 1959, vol.1, p.349,354;[2] Chem.Abstr., 1960, p.7217;[3] Applied Catalysis A: General, 2016, vol.520, p.73-81;[4] RSC Advances, 2017, vol.7, #30, p.18178-18188
1.51
iLOGP
2.46
不确定原子立构中心数量
2
共价键单元数量
1
可旋转化学键数量
4
复杂度
200
外观
无色至淡黄色透明液体
密度
1.113-1.117 g/mL (20 °C)
折射率
1.458 (20 °C)
拓扑分子极性表面积
52.6 Ų
摩尔折射率
50.64
氢键供体数量
0
氢键受体数量
4
沸点
259.0±15.0 °C (760 mmHg)
溶解度
3.41 mg/ml
皮肤渗透系数
-6.45 cm/s
精确质量
200.104858
蒸汽压
0.0±0.5 mmHg (25 °C)
表面电荷
0
重原子数量
14
闪点
121.3±18.8 °C