主要用于医药中间体合成（如生物活性分子、药物候选物等），具体应用需参考相关文献（如Bioorganic and Medicinal Chemistry等期刊报道）。
医药
合成路线 1（Vilsmeier-Haack 反应法）
- 步骤: 将6-甲氧基吲哚（33）在DMF（0.04mL）中的溶液加入到DMF（0.07mL）和POCl3（0.07mL）的冰冷混合物中，室温搅拌2.5h。
- 条件: 20℃；2.50h；DMF、POCl3为溶剂/试剂。
- 收率: 98%。
合成路线 2（AlCl3催化法）
- 步骤: 1.0mmol吲哚（R1,R2,R3均为氢）和1.0mmol六亚甲基四胺加入50mL圆底烧瓶，加2mL DMF溶解，加入0.05mmol AlCl3，120℃加热1.3h；TLC监测反应，冷却后抽滤，用乙酸乙酯洗涤滤饼，合并滤液；水层用乙酸乙酯萃取三次，合并有机层，经盐酸、饱和碳酸氢钠、盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，旋转蒸发后硅胶柱色谱分离（正己烷-乙酸乙酯=2:1）。
- 条件: 120℃；1.30h；AlCl3为催化剂，DMF为溶剂。
- 收率: 86%（或94%，原文存在矛盾）。
合成路线 3（FeCl3催化法）
- 步骤: 0.5mmol吲哚、0.5mmol 37% HCHO、1.0mmol 25% NH3、0.01mmol FeCl3加入50mL圆底烧瓶，加2mL DMF，130℃加热；反应完成后冷却，用饱和NaHCO3稀释，NaCl洗涤，EtOAc萃取三次，合并有机层，经饱和NaHCO3、盐水洗涤，Na2SO4干燥，减压浓缩后硅胶柱色谱分离（己烷-乙酸乙酯）。
- 条件: 130℃；1.30h；FeCl3为催化剂，HCHO、NH3为试剂，DMF为溶剂。
- 收率: 85%。
