348-52-7 2-氟碘苯

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN3082（环境有害物质，液体，非特定），WGK Germany 2，TSCA listed，危险等级刺激性，海关编码29039990，存储类别10（可燃性液体），危险性类别急性毒性类别4（经口）、严重眼损伤类别1、经皮刺激类别2；危险标志GHS05、GHS07，防范说明P280、P305+P351+P338，描述H302、H315、H318，信号词Danger。

2-氟碘苯是有机中间体，可用于制备苯胺衍生物2-氟-3-碘苯胺，后者用于合成抗忧郁、抗肿瘤和抗菌药物；也可通过2-氟苯胺为原料，经重氮化-碘代反应一步制备。

医药

路线1：光催化碘代反应

• 步骤：向试管中加入Cs₂CO₃（0.6mmol）、芳香羧酸（0.3mmol）、[Ir(dF(CF₃)ppy)₂dtbbpy]PF₆（6μmmol）、N-碘琥珀酰亚胺（0.9mmol）和I₂（15μmol），抽真空并氩气回填三次，加入3mL无水1,2-二氯乙烷，密封后在50℃下用6×5W蓝色LED（λmax=455nm）照射24或36小时，过滤通过二氧化硅垫，DCM洗涤，真空除溶剂后硅胶柱色谱纯化得产物。
• 条件：50℃，6×5W蓝色LED照射，24或36小时，氩气氛围，1,2-二氯乙烷溶剂，对水分敏感。
• 收率：64%。
• 参考文献：Synlett, 2018, vol.29, #12, p.1572-1577

路线2：重氮化-碘代反应

• 步骤：室温下，将NaNO₂（0.151g，2.2mmol）和N-碘琥珀酰亚胺（0.337g，1.5mmol）加入2-氟苯胺（1.5mmol）在DMF（6mL）中的溶液，反应4小时，加入10%Na₂S₂O₃水溶液淬灭，EtOAc萃取，无水Na₂SO₄干燥，真空除溶剂后硅胶柱色谱（己烷/EtOAc=9.5:0.5）纯化得产物。
• 条件：室温，DMF溶剂，4小时。
• 参考文献：未提供具体文献（仅提及合成方法）