3-氟-N-氧化-4-硝基吡啶为杂环衍生物，是合成含吡啶基团的新型农药和医药的重要中间体。
医药; 农药
路线1：硝化法
- 起始原料：3-氟吡啶N-氧化物（3-2）
- 试剂：发烟硝酸、硫酸
- 条件：120℃搅拌反应，先加入发烟硝酸，再搅拌3小时
- 后处理：冷却至室温，倒入冰中，用20%氢氧化钠调pH至7，氯仿萃取，有机层干燥、过滤、浓缩，残余物用乙醚/己烷重结晶
- 收率：51%
- 参考文献：[1] Patent: US2003/92679, 2003, A1；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1996, vol. 6, #3, p. 333-338；[3] Patent: US2007/167442, 2007, A1；[4] Patent: US2004/14742, 2004, A1；[5] Patent: WO2013/184757, 2013, A1
路线2：氟化法
- 起始原料：3-溴-4-硝基吡啶N-氧化物（8）
- 试剂：四丁基氟化铵（TBAF）、四氢呋喃（THF）、二甲基亚砜（DMSO）
- 条件：125℃反应
- 后处理：HPLC分析（条件B）
- 收率：37%
- 参考文献：[1] Patent: US2017/355648, 2017, A1；[2] Chemical Communications, 2016, vol. 52, #44, p. 7150-7152
路线3：N-氧化-硝化法
- 起始原料：3-氟吡啶
- 方法：通过N-氧化和硝化反应合成
- 参考文献：[1] Patent: WO2013/184757, 2013, A1
