1135-67-7 1-苯基-1-环己烷甲酸

作为有机合成中间体或药物研发中的关键原料，用于制备具有特定药理活性的化合物

医药

合成路线 1（1135-67-7）

产率：未提供 合成条件：未提供 实验步骤：未提供 参考文献：Journal of Medicinal Chemistry (1991); Patent US5331010 (1994); Journal of Organic Chemistry (1959); Journal of the American Chemical Society (1952); Chemische Berichte (1973); Israel Journal of Chemistry (1967); Bulletin de la Societe Chimique de France (1965); Il Farmaco (1966); Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters (2011)

合成路线 2（1135-67-7）

产率：47% 合成条件：With hydrogenchloride In 1,4-dioxane; N,N,N,N,N,N-hexamethylphosphoric triamide; water for 0.33 h; 实验步骤：将粗制的四氢-2H-吡喃-2-基2-苯基乙酸酯（E5）（0.581g，4.26mmol）和1,5-二溴戊烷（1.474g，6.41mmol）溶于干燥的六甲基磷酰三胺（6ml）中并混合物在冰浴中冷却。向冷却的溶液中加入60％NaH的矿物油悬浮液（0.507g，12.67mmol），将反应混合物在冰浴温度下搅拌15分钟并在室温下搅拌5小时。用二恶烷（20ml）和水（15ml）稀释反应混合物，并用浓盐酸将反应介质的pH调至pH1。HCl（3毫升）。将反应混合物搅拌20分钟并倒入乙酸乙酯（75ml）中。用2N HCl和盐水，1：1（2×50ml），盐水（50ml）的混合物洗涤有机层，并干燥（Na₂SO₄）。蒸发溶剂，残余物在硅胶（50g）上色谱分离，用苯-乙酸乙酯-乙酸（9：1：0.1）作为洗脱剂，得到粗产物。将产物在硅胶（50g）上用石油醚-乙酸乙酯-乙酸（8：2：0.1）作为洗脱液进行再色谱分离，得到标题化合物（0.414g，47％，基于E4），为白色固体。 参考文献：Patent WO2004/65354 (2004)

合成路线 3（1135-67-7）

产率：未提供 合成条件：未提供 实验步骤：未提供 参考文献：Angewandte Chemie - International Edition (2017); Angew. Chem. (2017); Synlett (2017)