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110013-18-8 (R)-吡咯烷-3-甲醇
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110013-18-8 (R)-吡咯烷-3-甲醇
110013-18-8 (R)-吡咯烷-3-甲醇
中文名称
(R)-吡咯烷-3-甲醇
英文名称
(R)-Pyrrolidin-3-ylmethanol
CAS号
110013-18-8
分子式
C
5
H
11
NO
分子量
101.15
类别
含氮杂环
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
(R)-吡咯烷-3-甲醇
英文名
(R)-Pyrrolidin-3-ylmethanol
CAS号
110013-18-8
分子式
C5H11NO
分子量
101.15
中文别名
D-BETA-脯氨醇; (R)-3-(羟甲基)吡咯烷; (R)-3-羟甲基吡咯烷; (R)-羟甲基吡咯
英文别名
(r)-pyrrolidin-3-ylmethanol; (R)-3-Pyrrolidin-3-yl-methanol; D-beta-Prolinol; (3R)-3-Pyrrolidinemethanol; (R)-3-Pyrrolidinemethanol; 3-Pyrrolidinemethanol, (3R)-; (3R)-pyrrolidin-3-ylMethanol; [(3R)-pyrrolidin-3-yl]methanol; (3R)-3-Pyrrolidinylmethanol
物化属性
LogP
-0.85
PSA
32.26 Ų
外观
无色至黄色液体,也有粉末状形态,部分呈粘黄色
密度
0.979 g/mL (20 °C)
折射率
1.455
水溶解性
安全信息
安全说明
运输信息:常温运输。危险描述:非危险化学品,TSCA无相关信息,海关编码2933998090。
生产及用途
用途与制备
化学合成。
化学合成
路线1:
步骤
:将2千克5-氧代-3-吡咯烷羧酸甲酯溶于20升四氢呋喃中,室温下分批加入1.9千克硼氢化钠,缓慢加入3.9千克三氟化硼醚溶液;滴加完毕后室温搅拌10分钟,加热回流反应约4小时;加水淬灭,乙酸乙酯萃取,浓缩得淡黄色油状液体;将油状液体溶于乙醇,冷却至20℃加入500克硼氢化钠,回流反应2小时;再次加水淬灭,乙酸乙酯萃取,有机相用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤,浓缩得1.2千克产品。
条件
:硼氢化钠、三氟化硼醚溶液、四氢呋喃、乙醇;室温分批加入硼氢化钠,缓慢滴加三氟化硼醚溶液,室温搅拌10分钟后加热回流4小时,第二次反应冷却至20℃加入硼氢化钠回流2小时;反应完成后加水淬灭,乙酸乙酯萃取,饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤。
产率
:86%。
参考文献
:[1] Patent: CN106588738, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0034; 0039; 0042; 0044
路线2:
步骤
:将2千克5-氧代-3-吡咯烷羧酸甲酯溶于20升四氢呋喃中,于室温下分批加入1.9千克硼氢化钠,随后缓慢加入3.9千克三氟化硼醚溶液;滴加完毕后室温搅拌10分钟,加热回流反应约4小时;加水淬灭,乙酸乙酯萃取,浓缩得淡黄色油状液体;将油状液体溶解于乙醇中,冷却至20℃后加入500克硼氢化钠,回流反应2小时;再次用水淬灭,乙酸乙酯萃取,有机相依次用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤,浓缩得1.2千克3-吡咯烷甲醇。
条件
:硼氢化钠、三氟化硼醚溶液、四氢呋喃、乙醇;室温分批加入硼氢化钠,缓慢滴加三氟化硼醚溶液,室温搅拌10分钟后加热回流4小时,第二次反应冷却至20℃加入硼氢化钠回流2小时;反应完成后加水淬灭,乙酸乙酯萃取,饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤。
产率
:86%。
参考文献
:无具体文献信息(仅提及“35309-35-4 85310-69-6”及未明确来源的步骤描述)
微溶
沸点
176.1±13.0 °C (760 mmHg)
熔点
36.7 °C
蒸汽压
0.3±0.7 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa)
14.93±0.10
闪点
89.6±10.5 °C
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