109-84-2 2-肼基乙醇
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安全说明
危险品运输编号UN 2810 6.1/PG 3，危险等级6.1，包装类别II。急性毒性类别3（经皮、吸入、经口），致癌性类别2，眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。危险标志GHS06、GHS08，防范说明P261、P280、P301+P310、P305+P351+P338、P311。
用途与制备
2-肼基乙醇为无色粘稠液体，熔点-70℃，沸点155-160℃（4.27kPa），148-152℃（4.0kPa），127℃（2.27kPa），相对密度1.123（23/4℃），折光率1.4885，闪点73℃，能与水混溶，溶于低级醇，微溶于醚。主要用作合成呋喃唑酮的中间原料，有机合成中间体，燃料油、聚氨酯和聚丙烯腈的稳定剂，油井腐蚀抑制剂，植物生长调节剂。
医药; 农药; 燃料油; 植物生长调节剂; 聚氨酯; 聚丙烯腈; 油井
产率：98%
合成条件：at 0 - 60℃; Inert atmosphere
实验步骤：将环氧乙烷加入到VO1的液化气储罐中，氮气加压至1.01.5MPa，将80％的水合肼加入罐VO2中，水合肼与环氧乙烷的摩尔比控制在8：1，分别由进料泵PO1和PO2进料，总进料流速为2.0L/h，微混合器温度为40°C，裂解反应器温度为60°C，微型换热器温度设定010°C，背压阀背压1.5~2.5MPa，两个液体原料进入混合CPMM-R300微混合器并在裂解反应器中进一步反应，反应液通过换热器冷却微量进料至接收容器罐中，减压蒸馏除去大部分水和过量的水合肼，得到无色油状液体2-羟乙基肼，检测GC纯度89.5％，收率98％；用水和整个微反应器系统洗涤。
参考文献：
产率：未提供 合成条件：未提供 实验步骤：未提供 参考文献：
产率：未提供 合成条件：未提供 实验步骤：未提供 参考文献：
产率：未提供 合成条件：未提供 实验步骤：未提供 参考文献：
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合成条件：40%的水合肼与环氧乙烷在65-75℃反应；部分反应实例将温度控制在40℃以下 实验步骤：40%的水合肼与环氧乙烷在65-75℃反应后，进行减压浓缩，即得2-羟乙基肼；部分反应实例将温度控制在40℃以下，收率为60-64%。 合成条件：40%的水合肼与环氧乙烷在65-75℃反应；部分反应实例将温度控制在40℃以下 实验步骤：40%的水合肼与环氧乙烷在65-75℃反应后，进行减压浓缩，即得2-羟乙基肼；部分反应实例将温度控制在40℃以下，收率为60-64%。