431-67-4 1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号2922，危险等级8，包装类别III，危险性质为有毒（Toxic）。

1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮可以作为三氟甲基砌块合成含氟杂环化合物。由于丙酮基的存在，其容易与含氨基的化合物环合，如与酰胺、硫代酰胺、硫脲、氨基吡啶、氨基吡嗪等环合形成含三氟甲基的咪唑、噻吩、恶唑等杂环化合物。

医药; 农药

路线1：

• 步骤：中间体42 3,3-二溴-1,1,1-三氟丙酮* 1,1,1-三氟丙酮（50.0g，446.2mmol）溶解在浓硫酸（250g）中。在室温下，在2小时内逐滴加入Br₂（81.69g，510.1mmol）并将混合物搅拌过夜。此后，加入另外的Br₂（40.85g，255.6mmol）并将混合物搅拌过夜。将静置时形成的两相分离并蒸馏出底层，得到3,3-二溴-1,1,1-三氟丙酮，为黄色油状物（10.37g，8.6％）。
• 条件：at 20℃；
• 参考文献：[1] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, #1-12, p. 1051 - 1053 [2] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1995, vol. 114, #3, p. 97 - 102 [3] Patent: WO2005/58858, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 120 [4] Journal of the American Chemical Society, 1952, vol. 74, p. 3902 [5] Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 18, #11, p. 1106 - 1110

路线2：

• 步骤：将1,1,1-三氟丙烯（50.0 g, 446.2 mmol）溶于浓硫酸（250 g）中，室温下滴加溴（81.69 g, 510.1 mmol）2 h，搅拌过夜。之后，加入额外的Br₂（40.85 g, 255.6 mmol），搅拌过夜。分离静置时形成的两相，并蒸馏底层，以黄色油的形式生成1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮（10.37 g, 8.6%）。
• 条件：未提供；
• 参考文献：[1] Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1987, vol. 36, #9, p. 1875 - 1880 [2] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1987, #9, p. 2024 - 2030