化学合成、医药中间体，用于合成高哌嗪盐酸盐、赛克利嗪、卡马西平、喹诺酮、氯环嗪等药物；用作铁的腐蚀抑制剂；制备H3受体拮抗剂治疗神经退行性疾病；合成盐酸法舒地尔。
医药; 农药; 表面活性剂; 含能材料; 染料（头发染色）
路线1：
- 步骤：1. 向100L高压釜中加入粗制双三氟乙酰基高哌嗪固体和50L氯化氢乙醇饱和溶液，升温至40℃反应5h，回收乙醇并真空蒸馏回收三氟乙酸乙酯（回收率95%），得高哌嗪二盐酸盐粗品；2. 将粗品加入50L反应釜，加2kg水、10μl甲苯，分批加5kg氢氧化钠，室温搅拌1h，分离有机层，甲苯萃取后减压蒸馏（92℃/50mmHg）得纯品。
- 条件：Stage #1: HCl/乙醇，40℃，5h，高压釜；Stage #2: NaOH/水-甲苯，20℃，1h，高压釜。
- 收率：83.05%。
- 参考文献：CN106699674, 2017。
路线2：
- 步骤：将60kg高哌嗪氢溴酸盐和20kg 50%NaOH溶液放入500L反应罐，室温搅拌0.5h，加90kg甲苯，加热回流并分水至澄清，冷却至30℃离心，滤液减压蒸馏（3mmHg，110℃）得纯品。
- 条件：NaOH/甲苯，回流，高压釜（不锈钢反应罐）。
- 收率：85.0%。
- 参考文献：CN104744382, 2017。
路线3：
- 步骤：以乙二胺为原料，经磺酰化（相转移催化剂，收率86%）、环化（NaH/DMF体系）、脱磺酰基（HBr/HAc/PhOH，收率91%）三步反应。
- 收率：总收率78%（磺酰化86%+环化+脱磺酰基91%）。
- 参考文献：WO2012/64483, 2012。
