520-33-2 橙皮素

运输方式为冰袋运输，属于冷藏品。危险性质非危险化学品，WGK Germany为3，海关编码29329990。

橙皮素主要用于化学合成、生命科学研究，作为天然黄酮类化合物，广泛存在于植物源物质中，主要来源于橙皮苷水解。其药理作用包括抗氧化、抗炎、降血脂、心血管保护及抗肿瘤等，可用于含量测定、鉴定、药理实验等。在工业生产中，主要通过水相法和甲醇法制备，甲醇法收率高但分离繁琐，水相法更环保。

医药; 保健品; 化妆品; 食品添加剂

合成路线 1（1. 合成：520-33-2）

产率：65.4% 合成条件：With sulfuric acid In methanol at 60℃; for 7.50 h; 实验步骤：将1（3.5g，5.7mmol）和H₂SO₄（10mL）在无水CH₃OH（280mL）中的混合物在60℃下搅拌7.5小时，加入乙酸乙酯（1.2L），20℃下加入H₂O（420mL）洗涤，干燥（Na₂SO₄），蒸发得浅黄色粉末。将粗产物溶解在丙酮（70mL）中，95℃下滴加到搅拌的H₂O/乙酸（150:1,700mL）混合物中，冷却至45℃，过滤产物并真空干燥。 参考文献：[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, #1, p.95-106；[2] Medicinal Chemistry Research, 2011, vol.20, #8, p.1200-1205；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol.22, #23, p.7194-7197；[4] Patent: CN105693682, 2016, A；[5] Journal of Chemical Research, 2014, vol.38, #7, p.396-398；[6] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2008, vol.56, #14, p.5550-5557；[7] Journal of Chemical Research, 2014, vol.38, #7, p.443-446；[8] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol.357, #1, p.107-117；[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol.26, #5, p.1460-1465；[10] RSC Advances, 2017, vol.7, #84, p.53385-53395；[11] Patent: CN106946835, 2017, A；[12] International Immunopharmacology, 2018, vol.61, p.82-91

合成路线 2（2. 合成：520-33-2）

产率：未提供 合成条件：未提供 实验步骤：未提供 参考文献：[1] Carbohydrate Research, 2012, vol.347, #1, p.69-75；[2] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2011, vol.59, #20, p.11238-11243；[3] Food Chemistry, 2012, vol.134, #4, p.2338-2344；[4] Food Chemistry, 2011, vol.127, #2, p.394-403；[5] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2016, vol.130, p.70-73

合成路线 3（3. 合成：520-33-2）

产率：28% 合成条件：With water In dimethyl sulfoxide at 30℃; for 1 h; aq. buffer; Enzymatic reaction 实验步骤：将α-鼠李糖基-β-葡糖苷酶与作为受体的芳香醇1.8mM 4-甲基伞形酮（4-MU）和作为芸香糖供体的1.8mM橙皮苷一起温育，30℃反应1小时，TLC检测到Rf=0.72的弱荧光点（4-MU-芸香糖苷），收率28%。 参考文献：[1] Carbohydrate Research, 2012, vol.347, #1, p.69-75