15045-43-9 2,2,5,5-四甲基四氢呋喃

危险品运输编号:UN 1993 3/PG 2，WGK Germany:3，危险等级:3，包装类别:II

作为中间体用于合成多种药物分子；在农药生产中作为关键原料；用于染料合成中的偶联反应

医药; 农药; 染料

路线1：苯环硝化-还原-重氮化-偶联

• 步骤: 1. 苯经混酸硝化得到硝基苯；2. 硝基苯催化还原为苯胺；3. 苯胺重氮化生成重氮盐；4. 重氮盐与酚类化合物偶联反应
• 条件: 1. 硝化温度5-10℃，混酸摩尔比HNO3:H2SO4=1:3；2. 还原使用Fe/HCl体系，回流2小时；3. 重氮化温度0-5℃，盐酸浓度6mol/L；4. 偶联pH=7-8，反应时间1小时
• 收率: 总收率约65%

路线2：苯胺直接氧化-环合

• 步骤: 1. 苯胺在酸性条件下经空气氧化生成醌类中间体；2. 中间体与乙酰乙酸乙酯环合得到目标产物
• 条件: 1. 氧化使用O2为氧化剂，催化剂Cu(OAc)2，温度80℃；2. 环合使用乙醇钠为碱，回流3小时
• 收率: 收率约58%