1945-84-2 2-乙炔基吡啶

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3。海关编码:29339900。存储类别:10 - 可燃性液体。危险性类别:眼部刺激 类别2；经皮刺激 类别2；特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。

2-乙炔基吡啶可用于化学合成；还可用于合成自掺杂的离子共轭聚合物聚(2-乙炔基吡啶鎓N-苯甲酰磺酸盐)。

化学合成

路线1：

• 原料：2-（（三甲基甲硅烷基）乙炔基）吡啶（175mg，1.0mmol）
• 试剂：甲醇（MeOH）、二氯甲烷（DCM）、氢氧化钾（KOH，112mg，2.0mmol）
• 条件：在0℃下反应0.5小时
• 步骤：将2-（（三甲基甲硅烷基）乙炔基）吡啶溶于MeOH/DCM（2mL/1mL）中，冷却至0℃，加入KOH，搅拌0.5小时后用H₂O淬灭，DCM萃取，有机层经无水Na₂SO₄干燥、过滤、浓缩得到产物
• 收率：80%
• 参考文献：Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, #27, p.7949-7953等

路线2：

• 原料：2-吡啶甲醛（0.96mL，10mmol）、碳酸钾（2.76g，20mmol）、（1-重氮-2-氧代-丙基）-膦酸二甲酯（2.14g，11mmol）
• 试剂：甲醇（MeOH）、碳酸钠溶液（1M）、乙酸乙酯、盐水、硫酸钠
• 条件：在20℃下反应1.5小时
• 步骤：将2-吡啶甲醛溶于MeOH（43mL），加入碳酸钾，再加入（1-重氮-2-氧代-丙基）-膦酸二甲酯的MeOH（14mL）溶液，室温搅拌1.5小时后倒入碳酸钠溶液，乙酸乙酯萃取，有机层经盐水洗涤、硫酸钠干燥、蒸发，硅胶色谱纯化（二乙醚）得到产物
• 收率：71%
• 参考文献：US2012/115868, 2012, A1等